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"선천성 희귀 질환 한번에 완치"…난치병 치료 시대 열렸다지금 이곳에선 2023. 12. 11. 09:58
"선천성 희귀 질환 한번에 완치"…난치병 치료 시대 열렸다 이우상 기자 입력2023.12.10 18:34 수정2023.12.11 01:24 지면A1 유전자 '편집'해 병 고치는 시대 왔다 美 FDA, 유전자 가위 치료법 첫 승인 희귀 혈액질환 치료제 '카스게비' 상용화…새 이정표 원하는 부위 잘라내 부작용 최소…항암제에도 활용 사진=게티이미지뱅크 유전자 돌연변이를 정상 유전자로 바꿔 선천성 희소 질환을 영구적으로 치료하는 시대가 열렸다. 미국 생명공학 회사 크리스퍼테라퓨틱스와 버텍스파마슈티컬스의 희소 혈액질환 치료제 ‘카스게비’가 세계 최대 의약품 시장인 미국에서 시판 허가를 받으면서다. 첫 유전자 편집 치료제가 상용화되면서 난치병 치료의 돌파구를 마련했다는 평가가 나온다. 미국 식품의약국(FDA..